¡Un Gran Evento Sucederá este Viernes 28 de Junio en Barcelona! El viernes 28 de junio a las 7:30 de la mañana, invitamos a toda la comunidad de la Hipertensión Pulmonar, incluyendo pacientes, cuidadores, familiares, amigos, profesionales sanitarios e investigadores, a participar en la Caminata Solidaria “DÉJAME SER TUS PULMONES………

El sábado se celebró la Asamblea Anual Federación Española de Enfermedades Raras , en la que nuestro presidente Enrique Carazo fue nombrado patrono de la Fundación FEDER. Un orgullo poder apoyar al movimiento de las #EnfermedadesRaras. Felicitamos también a @@juancarriontudela por su renovación como presidente. Estamos convencidos de que van………

Únete a la Pulmonary Hypertension Association con sus socios TBX4life y Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar para comprender el papel de la hipertensión arterial pulmonar hereditaria en el seminario web PHA Live “Fundamentos de las pruebas genéticas”. Nuestro panel de expertos explorará las complejidades de la HAP hereditaria y arrojará luz sobre las variaciones genéticas conocidas.………